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識破乳腺癌偽裝,讓她變得不再可怕!

2016-10-06

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十月是乳腺癌宣傳月。中美冠科生物回顧了乳腺癌研究的最新進展,為您總結了近期乳腺癌臨床前研究進展。

乳腺癌是全世界女性中癌癥的高發類型,占所有癌癥病例的25%,每年導致超過五十萬例死亡。在過去十五年中,盡管乳腺癌的治愈率在穩步提高,仍然有很多病人的腫瘤復發并伴隨轉移。由于此類腫瘤中含有更多不同的腫瘤細胞類型,因此極難治愈。

破解轉移性乳腺癌的腫瘤異質性背后的復雜性,從而將這個問題轉化成新的臨床醫療方案需要進一步的研究。

最近,由哈佛大學麻省總醫院的研究者主持的一項研究發現,乳腺癌細胞的分子特征在轉移癌患者中能夠自發改變,從而使腫瘤組織中混合了不同類群的細胞。

這項臨床前發現肯定會影響臨床階段的治療決策,由于腫瘤發生了變化,治療方案必須隨之改變,而這意味著需要聯合使用不同類型的靶向藥物。

為了檢測各種聯合療法的療效,提高患者臨床治療的成功率,迫切需要更好的臨床前研究模型以模擬患者的腫瘤并可以用于評價治療的藥效。

腫瘤異質性的另一方面是乳腺癌部位存在正常的免疫細胞。一般認為這些細胞是在腫瘤組織中試圖遏制癌細胞生長。然而腫瘤細胞已經找到了可以終止免疫細胞發揮其正常功能的方法,從而保證了腫瘤的生長與進展。

《自然免疫學》上的一篇論文提到,倫敦國王學院的一個研究小組發現被吸引到乳腺癌部位的免疫細胞不僅不再能夠殺死癌細胞,而且被癌細胞劫持,產生了促進腫瘤生長和轉移的細胞因子。

這是由于兩種細胞因子間的相互作用的結果:一種是位于癌細胞表面、稱作黏蛋白(MUC1)的蛋白質,另一個是位于免疫細胞表面、稱作凝集素(Singlec-9)的蛋白。同時,MUC1也能在免疫細胞中引起PD-L1的表達。PD-L1已經在多種癌癥類型中被免疫療法用作靶標。

這些發現可能會為乳腺癌患者發展一種新的靶向療法,即阻斷MUC1/Singlec-9之間的相互作用。此外,新的試驗性藥物可以同拮抗PD-L1的藥物聯合用藥,而這些藥物已經在肺癌和皮膚癌患者中顯示了療效。

發展這類療法的下一步就是在體內進行檢測,而這需要一整套經過深入研究并證實的乳腺癌模型,以便用于藥物研發不同階段的藥效研究。

如果臨床前的體內研究顯示了有希望的結果,那么就可以進一步在患者中開展臨床試驗。

中美冠科生物認為,臨床前研究應緊跟基礎研究。從而開發并檢測下一代抗癌藥,直到它們在臨床中為患者所用。

為了更好地促進乳腺癌的藥物研發,中美冠科生物開發了一系列經過深入研究并證實了的實驗模型,可以快捷地用于藥物研發的各個階段,包括早期在細胞系中進行的藥效和藥物動力學研究,以及后期在細胞系以及人源腫瘤異體移植模型(PDX)中進行的體內研究。

為了加快最新的乳腺癌免疫療法的藥物研發,中美冠科生物提供了一系列可供研究體外體內藥效學的模型,以及在經過詳盡分析的勻質模型中進行的高通量篩選服務

最后,我們的研發團隊在進一步完善人源化PDX模型以及細胞系衍生的異種移植模型方面也取得了長足的進展,可以更好地用于免疫療法的后期藥物研發項目。

如需更好地了解中美冠科生物在乳腺癌方面的研發平臺,請直接聯系我們

Topics: Oncology

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